Договором о Европейском Союзе (статья 152, пункт 5) и директивой Европейского Парламента и Совета от 27 января 2003 года № 2002/98/ЕС установлены жесткие стандарты качества и безопасности заготовки, обследования, приготовления, хранения и распределения крови и компонентов крови человека. В Российской Федерации данные процессы регламентированы приказами Министерства здравоохранения Российской Федерации № 311 от 4 августа 2000 года «О мерах по повышению безопасности гемотрансфузий», № 193 от 7 мая 2003 года «О внедрении в практику работы службы крови в Российской Федерации метода карантинизации свежезамороженной плазмы» и совместным приказом Министерства здравоохранения Российской академии медицинских наук № 244 от 3 июля 2001 года «О внедрении в работу учреждений Службы крови устройств для удаления лейкоцитов из донорской крови». Данные приказы регламентируют работу службы крови и обязывают производить заготовку, хранение и использование крови и компонентов крови с применением методов фильтрации для обеспечения максимального режима безопасности гемотрансфузий.
Устройства для забора, фильтрации и переливания крови, вливания растворов и кровезаменителей производства компании ЗАО «НПП ИНТЕРОКО»
 |
ПК 23-01 Устройство для переливания крови с микрофильтром однократного применения стерильное |
|
|
ПР 23-02 Устройство для вливания инфузионных растворов |
|
|
ПК 23-02 Устройство для переливания крови |
 |
УЛЛ-01 «Интероко» Устройство-лейкофильтр однократного применения для удаления лейкоцитов из донорской крови и других эритроцитных сред |
|
|
«Лейкосеп — Пл» Устройство для удаления лейкоцитов и получения высококачественной плазмы, необходимой для приготовления свежезамороженной плазмы и производства препаратов крови. |
 |
«Лейкосеп — Пк» Устройство для удаления лейкоцитов, макро- и микросгустков из эритроцитных сред (крови или эритроцитной массы) с показателем гематокрита не более 60%, а также плазмы в процессе их переливания из полимерных контейнеров непосредственно у кровати больного. |
